Здравейте, август`19г разбрах ,че съм бременна. Имах лека бременност,имах само нисък хемоглобин,Но на 22.04 тоновете на бебето бяха слаби, последва секцио, но бебето почина.Какво да очаквам при следваща бременност?

Отговорено
Преглеждания (2k)
Задайте вашия въпрос

Здравейте, август 2019г разбрах че съм бременна, като термина ми беше за 1-ви май 2020г. Имах много лека бременност, всички изледвания и прегледи (биохимичен скрининг и фетална морфология в 5ти месец) бяха в норма. Единствено бях с нисък хемоглобин, но по принцип съм с анемия и приемах витамини. Но на 22ри април при един от редовните прегледи, тонове на бебето бяха слаби, последва секцио и бебето беше в неонатология,където беше на апаратно дишане и няколко часа по късно почина . Оказа се, че е имало вродена аномалия неуточнена и /или генетично заболяване, така и не успяхме да разберем. Интересува ме дали е необходимо с приятелят ми да си правим изледвания? След колко време можем да започнем с опитите отново? При следваща бременност какво да очакваме и какво е необходимо да направим като изследвания за бебето?


12.08.2020 14:06
Споделете:
  • Трябва да , за да публикувате коментари
1
Най-добър отговор
Д-р Даниела Савова

2020-08-12T14:30:00+0000
12.08.2020 14:30
Класическа медицина

Много съжалявам за случилото се и трябва да се вземат необходимите мерки да не се повтори.

Причините, довели до нежеланото събитие, могат да бъдат много и в крайна сметка може да не се установят.

Зависи къде е станало раждането и какви са възможностите на лечебното заведение за изследване на плода след раждане. Много неясно е „имало вродена аномалия или генетично заболяване“.

В епикризата пише какво е установено при аутопсията и дали са правени генетични изследвания.

Според мен трябва да се консултирате с лекуващия лекар, за да ви расясни по-подробно. Някои от вродените аномалии не се установяват на ехограф, но добрите фетални морфолози не изпускат видими аномалии.

Задължителна консултация с генетик. По преценка цитогенетично изследване на двамата.

Необходимо е и изследване на пълен панел за предразположение към тромбофилии.

При биохимичният скрининг се изследват и предразположение към прееклампсия и вътреутробно изоставане на плода. И ако има такова, се профилактира, за да се избегне.

Аз бих направила специфични изследвания за влагалищни и цервикални инфекции.

Подробна ехография на малък таз за аномалия на матката.

Опити за бременност можете да започнете след като се отстранят евентуално откритите причини,вземат се мерки,възстанови се менструацията и се възвърне хормоналното и психично състояние на организма.

Вярвайте,при следваща бременност това няма да се повтори!

Д-р Савова, акушер-гинеколог

11
0
  • Трябва да , за да публикувате коментари
Показва се 1 резултат
Твоят отговор

Моля, първо, за да ги изпратите.